Ricerca tedesca documenta cambiamenti cerebrali nella DM2 attraverso studio longitudinale con risonanza magnetica. Risultati importanti per diagnosi e terapia.
Casi di pazienti con diagnosi di fibromialgia in realtà si sono rivelati affetti da DM2. Sintomi, differenze, esami CPK ed EMG: tutto per riconoscere la Distrofia Miotonica di tipo 2.
Dalle piccole molecole agli oligonucleotidi antisenso. Trial clinici e approcci terapeutici innovativi per la distrofia miotonica tipo 1.
Quali esami fare per la distrofia miotonica? Scopri i biomarcatori disponibili, dalla biopsia agli esami del sangue. Guida pratica per pazienti e familiari.
Sperimentazione animale nella DM1: modelli transgenici, knockout e cellulari per comprendere la distrofia miotonica e testare nuove terapie.
La gestione dei pazienti DM1 con un approccio integrato nella pratica clinica per migliorare la qualità di vita dei pazienti nell’attesa delle cure definitive messe a punto dai trial.
Neoplasie nelle Distrofie Miotoniche: studio 2025 evidenzia rischio aumentato in DM1 e DM2. Strategie di sorveglianza e gestione del rischio oncologico per pazienti.
Guida completa sulla gestione cardiovascolare in DM1 e DM2: aritmie, cardiomiopatie, tromboembolismo. Scopri controlli salvavita, sintomi d’allarme e raccomandazioni per pazienti e familiari.
L’esperienza di tirocinio con il Prof. Meola e al Policlinico di Milano raccontata dal giovane medico Lorenzo Benigni: dalla formazione in neurologia alle nuove terapie per malattie miotoniche.
Nuove scoperte 2025 sulla paralisi periodica iperkaliemica: due tipi di miotonia, trattamenti mirati con mexiletina e dantrolene.
