ll Registro DM-Scope: Un Faro per la Ricerca e la Cura della Distrofia Miotonica
Potente strumento che consente di individuare i pazienti idonei a partecipare a studi clinici.
Modelli animali per nuove ricerche sulla DM1 e DM2
Mentre procedono le sperimentazioni cliniche su pazienti DM1 e DM2, nel mondo si attivano nuove ricerche su modelli animali per scoprire nuovi meccanismi delle distrofie miotoniche
DYNE: raggiunti traguardi significativi nello studio per la Distrofia Miotonica di Tipo 1
Dyne: lo studio sulla DM da parte della casa farmaceutica è in corso. Raggiunti risultati significativi nello sviluppo di DYNE-101 come potenziale trattamento per la DM1
Nuovo trial AMO-02 in fase 3 su pazienti DM1 forma adulta
La casa farmaceutica AMO, dopo diverse discussioni con la FDA (Agenzia regolatrice americana del farmaco), ha annunciato di voler iniziare il trial AMO-02 su pazienti DM1 affetti da forma adulta, sulla base dei risultati ottenuti nel Trial AMO su pazienti DM1 affetti da forma congenita (CDM1). Verranno valutati l’efficacia e la sicurezza del farmaco nella […]
Aggiornamento del Trial clinico Marina Olè su pazienti DM1
Il farmaco AOC 1001 diventa a tutti gli effetti una terapia. Il 2024 sarà l’anno della sperimentazione, in fase 3, che coinvolgerà anche i centri di ricerca europei.
Il 5 per mille per la ricerca: un gesto di solidarietà per le malattie rare
Cos’è il 5 per mille, a chi e a quali cause devolverlo. Come si calcola il contributo 5×1000: un esempio di 5×1000 per un lavoratore dipendente e un autonomo
Distrofia Miotonica di tipo 1: uno studio di 20 anni sulla storia naturale della malattia
Distrofia miotonica, 20 anni di studi sulla malattia. I progetti di ricerca futuri possono basarsi su un bagaglio ricco di conoscenze per anticipare il percorso di scoperta di nuovi bersagli terapeutici
La Fondazione Malattie Miotoniche diventa ETS, Ente del Terzo Settore: un passo importante per la lotta alle malattie rare
La Fondazione Malattie Miotoniche acquisisce lo status di ETS. Un cambiamento determinante che impatta in modo sostanziale sulla sua mission e comporta diversi vantaggi per la ricerca e i donatori
IDMC-14, ponte tra ricerca-clinica e le persone della comunità DM
Concluso IDMC14. E’ stato un evento interessante, che ha riunito il mondo scientifico, associativo e case farmaceutiche. Tavoli di lavoro ricchi di temi in cui si è parlato di ricerca e presa i carico del paziente. Nuove sulla DM1 ed anche sulla DM2.
IDMC14: anche quest’anno FMM presenterà una serie di poster sulla ricerca
14° edizione del più importante Convegno sulle Distrofie Miotoniche: IDMC14 . Dal 9 al 13 Aprile a Nijemegen. Presente la Fondazione Malattie MiotonichE