CAMPAGNA ROMPIAMO L’INDIFFERENZA, NOCCIOLE PER LA RICERCA
E’ partita la campagna “Rompiamo l’indifferenza, nocciole per la ricerca” promossa dal Centro per lo Studio delle Malattie Neuromuscolari (CMN). Da diversi anni, volontari
PUNTO DI ASCOLTO ITINERANTE IN PIEMONTE, FERRERE (AT)
Il Punto di ascolto è un appuntamento annuale tra medici, ricercatori e malati neuromuscolari, organizzato dal Centro per lo studio delle Malattie Neuromuscolari (CMN) del
13° CONGRESSO NAZIONALE INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE NEUROMUSCOLARI (ICNMD 2014)
5-10 Luglio 2014, Nizza, Francia L’ICNMD è un incontro organizzato regolarmente dal Gruppo di Ricerca sulle Malattie Neuromuscolari della Federazione Mondiale di Neurologia,
VIDEO-INTERVISTA AL PROF. MEOLA, OSPITE A M.D. WEB TV
Video-Intervista al Prof. Meola: “Caccia aperta” ai biomarcatori delle distrofie miotoniche ([icon undefined=”cam” color=”#234875″ icon=”icon-camera5″ size=”14px”] Video)
14° CONGRESSO NAZIONALE ASSOCIAZIONE ITALIANA DI MIOLOGIA
8-10 Maggio 2014, PalaCreberg Sirmione, Italia Genetic analysis of non-dystrophic myotonias in Italian patients. S. Lucchiari, S. Pagliarani, G. Ulzi, A. Modoni, M. Scarlato,
REGISTRO MALATTIE NEUROMUSCOLARI
Grazie alle Associazioni di pazienti ACMT-Rete, AISLA, ASAMSI, Famiglie SMA e UILDM è nato un Registro dei pazienti con malattie neuromuscolari che raccoglie
