
Video-Intervista al Prof. Meola: “Caccia aperta” ai biomarcatori delle distrofie miotoniche ([icon undefined=”cam” color=”#234875″ icon=”icon-camera5″ size=”14px”] Video)

Video-Intervista al Prof. Meola: “Caccia aperta” ai biomarcatori delle distrofie miotoniche ([icon undefined=”cam” color=”#234875″ icon=”icon-camera5″ size=”14px”] Video)

Antonio, 27 anni, racconta la sua vita con la distrofia miotonica tipo 2: dalla diagnosi tardiva ai sintomi quotidiani, dalle terapie alle sfide lavorative. Una testimonianza per chi convive con la Distrofia Miotonica.

Le storie dei pazienti con malattie genetiche rare sono fondamentali per creare comunità, ridurre l’isolamento e vivere con consapevolezza.

Come la distrofia miotonica influenza fertilità e gravidanza. Informazioni su sistema riproduttivo, rischi genetici e specialisti di riferimento.
C.F. 97584670158
Iscrizione R.E.A. MI-1960814
Iscriviti alla nostra News Letter
per rimanere sempre aggiornato
Fondazione Malattie Miotoniche © 2022 All Right Reserved – info@fondazionemalattiemiotoniche.org