Storia Naturale della Malattia e Presa in Carico dei Pazienti con Distrofia Miotonica di Tipo 1 (DM1)
Analisi della storia naturale della Distrofia Miotonica di Tipo 1 (DM1) attraverso 30 anni di studi clinici. Valutazione della progressione neuromuscolare, motoria e respiratoria per ottimizzare la gestione terapeutica e migliorare la qualità di vita dei pazienti.
Studio sugli Aspetti Cognitivi e Neuropsicologici nella Forma Congenita e Infantile della DM1 (CDM)
Studio sulla compromissione cognitiva nella Distrofia Miotonica di Tipo 1 (DM1) attraverso test neuropsicologici e imaging cerebrale. Analisi di atrofia corticale, lesioni della sostanza bianca e impatti sulle funzioni cognitive e motorie.
Miotonia Congenita di Becker: Un Caso Innovativo di Diagnosi e Trattamento
Miotonia Congenita di Becker: diagnosticata e trattata attraverso un innovativo approccio multidisciplinare. Caso studio e nuove prospettive terapeutiche.
Potenziali Terapie per la Distrofia Miotonica di Tipo 2 (DM2): Stato dell’Arte e Prospettive Future
Distrofia Miotonica di tipo 2 (DM2): nuove frontiere terapeutiche, con focus sui recenti sviluppi nella ricerca e modelli sperimentali.
Stanchezza nelle Distrofie Muscolari Miotoniche: Cause, Sintomi e Rimedi
La stanchezza fisica è il secondo sintomo più frequente nei pazienti affetti da DM1. La valutazione professionale, effettuata da terapisti occupazionali mediante scale specifiche, può fornire un supporto mirato e personalizzato.
Sonnolenza nella Distrofia Miotonica: Cause, Sintomi e Rimedi
La sonnolenza è un disturbo debilitante per i pazienti affetti da Distrofia Miotonica. Esso deve essere oggetto di valutazione clinica per un trattamento appropriato che può migliorare significativamente la qualità della vita dei pazienti.
