Nei mesi di giugno e luglio lo spot della FMM è stato presentato su alcune reti nazionali e locali e in 267 sale cinematografiche. Anche questo è un modo che la Fondazione ha scelto per richiamare l’attenzione sulle Distrofie Miotoniche.


Nei mesi di giugno e luglio lo spot della FMM è stato presentato su alcune reti nazionali e locali e in 267 sale cinematografiche. Anche questo è un modo che la Fondazione ha scelto per richiamare l’attenzione sulle Distrofie Miotoniche.



Antonio, 27 anni, racconta la sua vita con la distrofia miotonica tipo 2: dalla diagnosi tardiva ai sintomi quotidiani, dalle terapie alle sfide lavorative. Una testimonianza per chi convive con la Distrofia Miotonica.

Le storie dei pazienti con malattie genetiche rare sono fondamentali per creare comunità, ridurre l’isolamento e vivere con consapevolezza.

Come la distrofia miotonica influenza fertilità e gravidanza. Informazioni su sistema riproduttivo, rischi genetici e specialisti di riferimento.
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