
Ricerca sulle Canalopatie muscolari: Studio delle Varianti SCN4A nella Miotonia
Ricerca FMM su varianti SCN4A e miotonia: caratterizzazione funzionale di tre varianti patogenetiche del gene SCN4A in pazienti con mutazione CLCN1 G190S. Medicina di precisione per canalopatie muscolari.