Aiutaci a sostenere la ricerca

Schede DM1 e DM2 – Orphanet

Ottobre 21, 2020

Sono state pubblicate sulla pagina web di Orphanet (Organizzazione Internazionale delle Malattie Rare) due schede riassuntive riguardante la DM1, o Malattia di Steinert, e la DM2, o Proximal Myotonic Myopathy-PROMM, a cura del prof. Meola.

Le si possono trovare ai seguenti link: DM1 DM2

Altre Notizie

anticipazione genetica nella dm1: counseling genetico

Anticipazione genetica nella Distrofia Miotonica di tipo 1

Anticipazione genetica nella DM1: come l’espansione delle triplette CTG aumenta la gravità della distrofia miotonica nelle generazioni successive.

12/12/2025 Nessun commento

alterazioni cerebrali dm1: i risultati di uno studio italiano

Alterazioni cerebrali nella Distrofia Miotonica di tipo 1: nuovi risultati dalla ricerca italiana

Ricercatori italiani caratterizzano le lesioni cerebrali nella Distrofia Miotonica di tipo 1 con tecniche avanzate di risonanza magnetica. I risultati dello studio.

04/12/2025 Nessun commento

Studio longitudinale rnm dm2. Lavoro di ricercatori tedeschi

Studio longitudinale di risonanza magnetica cerebrale nella distrofia miotonica di tipo 2

Ricerca tedesca documenta cambiamenti cerebrali nella DM2 attraverso studio longitudinale con risonanza magnetica. Risultati importanti per diagnosi e terapia.

02/12/2025 Nessun commento