Storie

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Malati, familiari, medici, ricercatori, volontari hanno voluto raccontare la propria storia che dice l’impegno a lottare quotidianamente per vincere sulle malattie miotoniche. Leggile e se vuoi raccontare brevemente anche la tua storia, inviala con una foto a info@fondazionemalattiemiotoniche.org.

VIDEO-INTERVISTA AL PROF. MEOLA

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Il Prof. Giovanni Meola, primario dell’U.O. di Neurologia, dell’Unità di Valutazione Alzheimer e di due importanti associazioni sulle Malattie Neuromuscolari (Centro Malattie Neuromuscolari e Fondazione Malattie Miotoniche) all’IRCCS Policlinico San Donato, nonché responsabile – sempre presso lo stesso istituto – del Centro Alta Specialità di Sclerosi Multipla, ha fatto una panoramica delle malattie neuromuscolari più importanti e conosciute, identificandone i tratti distintivi e le possibile cure. La risposta dell’Esperto – Neurologia: le malattie neuromuscolari ( Video)

INTERVISTA AL PROF. MEOLA

La ricerca sulle malattie neuromuscolari rappresenta uno dei fiori all’occhiello dell’IRCCS Policninico San Donato che, oltre a ospitare il Centro ad Alta Specialità per la Sclerosi Multipla e l’Unità di Valutazione Alzheimer, è la sede operativa di due importanti associazioni, il Centro Malattie Neuromuscolari (CMN) costituita dagli stessi ammalati, e la Fondazione Malattie Miotoniche (FMM), entrambe dirette e ordinate dal Prof. Meola, insieme a un laboratorio di ricerca di istopatologia muscolare e di biologia molecolare. Leggi l’intervista al Prof. Meola, … Leggi di più

VIDEO-INTERVISTA AL PROF. MEOLA, OSPITE  A RETECONOMY (SKY 816)

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Video-intervista al Prof. Meola, ospite a Reteconomy (Sky 816) Le malattie miotoniche ( Video) I numeri della malattia ( Video) La malattia nel dettaglio ( Video) Le cure ( Video) Le attività della Fondazione Malattie Miotoniche ( Video) I criteri di scelta per i finanziamenti dei progetti e dei ricercatori ( Video) Il “Punto di Ascolto” ( Video) I tagli alla ricerca ( Video) La raccolta fondi ( Video) Il 4° Workshop sull’ “interessamento cerebrale nelle distrofie miotoniche” – 24/27 Maggio a Ferrere (AT), con il supporto economico della canadese Marigold Foundation ( Video)